Top 21 des questions et réponses d'entretien pour les techniciens de laboratoire (2025)

Questions d'entretien chez Technicien de laboratoire

Voici les questions et réponses d'entretien de technicien de laboratoire médical pour les candidats débutants et expérimentés pour obtenir l'emploi de leurs rêves.

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1) Quelles sont les responsabilités du technicien de laboratoire ?

Les responsabilités d'un technicien de laboratoire clinique varient selon le service auquel vous êtes affecté, mais elles impliquent généralement :

• Large gamme de tests
• Exécution d'analyses complexes
• Examiner les cellules sanguines au microscope
• Numérisation du spécimen
• Utiliser judicieusement des produits chimiques coûteux
• Entretenir et surveiller divers équipements
• Contrôler la contamination des produits chimiques à intervalles réguliers

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2) Expliquez qu'est-ce que les BPL ?

BPL signifie Bonnes Pratiques de Laboratoire. Il s'agit d'un cadre ou d'un modèle dans lequel les travaux de recherche sont planifiés, exécutés, surveillés, enregistrés, rapportés et archivés.

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3) Expliquez pourquoi les BPL sont suivies en laboratoire ?

• Conformément à la norme BPL, minimise les risques d'erreurs dues aux humains
• Il prend en charge l'enregistrement des produits et garantit également l'adéquation des données aux autorités réglementaires.
• Cela contribue à réduire les coûts de l'industrie et des gouvernements en évitant les tests en double.
• Il permet de recréer une étude à partir des données et informations enregistrées

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4) Quelles sont les erreurs courantes commises par le technicien lors de la manipulation de la pipette ?

• Non-mouillage préalable de la pointe de la pipette
• Sans tenir compte de la température – température équilibrée
• Conseil essuyant encore et encore
• Choisir un mauvais mode de pipetage
• Travailler trop vite
• Pipeter sous un mauvais angle
• Utiliser de mauvaises pointes de pipette

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5) Pourquoi la formation au pipetage est-elle cruciale pour les techniciens cliniques ?

Avoir une formation appropriée sur le pipetage permet toujours de minimiser le risque de variabilité du volume provoqué par les opérateurs. De plus, une petite fraction du changement de pipetage peut vous donner un résultat erroné.

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6) Définir qu'est-ce qu'Aliquot ?

Une aliquote est la quantité connue de matériau homogène, utilisée pour minimiser l'erreur d'échantillonnage. Il est généralement utilisé lorsqu'une partie fractionnaire est un diviseur exact du tout.

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7) Quelles sont les différentes techniques pour placer les échantillons au microscope ?

Différentes techniques utilisées pour placer les échantillons au microscope sont

• Montage à sec : Vous placez simplement une section de spécimen avec une lamelle sur un échantillon
• Montage humide : Les échantillons sont placés sous divers milieux liquides comme la glycérine, l'eau, la saumure et l'eau
• Lames de frottis : Dans cette technique, l'échantillon est étalé sur la lame et une autre lame est placée dessus sans former de bulles.
• Toboggans de squash : Dans cette technique, le tissu de lentille est utilisé sur la monture humide, et il éliminera l'excès d'eau
• Coloration : Des colorants tels que l'iode, le bleu de méthylène et le violet cristal sont utilisés pour colorer l'échantillon.

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8) Quelles sont les différentes méthodes de stérilisation utilisées en laboratoire ?

Les méthodes de stérilisation les plus couramment pratiquées en laboratoire sont

• Chaleur sèche: L'échantillon contenant des bactéries est exposé à une température élevée
• Chaleur humide : La vapeur sous pression est utilisée pour tuer les microbes, par exemple dans un autoclave qui ressemble à un autocuiseur qui produit de la vapeur.
• Filtration: La filtration est utilisée lorsque des filtres sont aussi petits que 0.2 um.
• Radiation: Les UV ont une pénétration limitée, ils sont donc généralement sûrs à utiliser bien qu'ils soient moins efficaces contre les rayons X et les rayons gamma. Les rayons X et les rayons gamma ne sont utilisés qu'à des fins spéciales.
• Solvant: Les solvants comme l'éthanol et l'isopropanol tuent les cellules microbiennes mais pas les spores

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9) Expliquez quelle est la différence entre la stérilisation et la désinfection ?

• Stérilisation: La stérilisation complète de tous les microbes présents sur l'instrument chirurgical est appelée stérilisation.
• Désinfection: Bien que réduire le nombre total de microbes en dessous du niveau de risque est appelé désinfection

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10) Expliquez ce qu'est la stérilisation au gaz ?

Dans la stérilisation au gaz, des produits chimiques comme l'oxyde d'éthylène et un mélange à base de la substance sont utilisés pour stériliser les substances. Ils sont hautement inflammables et potentiellement explosifs par nature; ils sont mélangés à des gaz inertes pour neutraliser leur caractère explosif.

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11) De quels facteurs dépend la stérilisation au gaz ?

La stérilisation au gaz dépend de facteurs tels que

• Concentration du gaz
• Humidité
• Temps d'exposition
• Température
• Nature de la charge

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12) Expliquez quel laboratoire clinique audit qu'est-ce que et quels sont les domaines dans lesquels vous pouvez faire de l'audit clinique ?

Un audit de laboratoire clinique est effectué afin de maintenir et de faire fonctionner le laboratoire à un niveau standard. Les domaines inclus dans l'audit clinique sont

• Spécimens: Pour vérifier le registre des patients et voir si l’échantillon a été reçu au bon moment
• Délai d'exécution: Pour vérifier si l'échantillon a été testé et renvoyé à l'heure prévue, et en cas de retard, comment l'améliorer
• GPL : Vérifier si les méthodes de test effectuées suivent les procédures standards
• Achat d'équipements, de réactifs et autres instruments de laboratoire
• Rapports de laboratoire : Vérifier s’ils sont précis et clairs et rechercher des axes d’amélioration
• Stockage des réactifs et des échantillons
• Politiques et procédures de sécurité : L'utilisation de substances dangereuses doit être auditée et chaque accident survenu dans le laboratoire doit être enregistré.

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13) Expliquez ce que sont les centrifugeuses de laboratoire ?

La centrifugeuse de laboratoire est principalement utilisée pour tester des liquides et des substances pour des échantillons d'essais cliniques. Cet appareil utilise la force centrifuge pour séparer les liquides de l'échantillon ou du mélange principal.

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14) Expliquez qu'est-ce que le surnageant ?

Lorsque l'échantillon est mis en rotation dans la centrifugeuse, il séparera le mélange en fonction de la densité. Le surnageant est la couche supérieure trouvée dans l'échantillon après son passage dans la centrifugeuse.

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15) Quelles sont les mesures que vous pouvez prendre pour éviter un déséquilibre dans la centrifugeuse ?

Pour éviter un déséquilibre dans la centrifugeuse, il faut

• Chargement équilibré du rotor de la centrifugeuse
• Un nombre pair de tubes doit être chargé face à face ou dans la direction opposée
• Lorsqu'un nombre impair de tubes est chargé, assurez-vous de le rendre égal en ajoutant un tube supplémentaire avec une quantité d'eau égale à celle du tube d'échantillon

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16) Qu'est-ce qui est vide ?

Le terme vide est utilisé pour désigner le tube d’échantillon qui ne contient pas l’analyte.

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17) Expliquez ce qu'est la courbe d'étalonnage ?

La courbe d'étalonnage est la relation entre les différentes concentrations d'analyte dans un solvant ou une matrice appropriée et la réponse du signal de l'instrument.

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18) Expliquez qu'est-ce que la co-chromatographie ?

La co-chromatographie est la procédure utilisée pour détecter une substance inconnue en comparant la comparaison chromatique avec une substance connue.

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19) Qu'entendez-vous par test de confirmation ?

Pour une identification sans ambiguïté du médicament ou des métabolites dans l'échantillon, une méthode chimique alternative est utilisée, également connue sous le nom de deuxième test.

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20) Expliquez ce qu'est un contrôle positif ?

Le contrôle positif est un échantillon contenant l’analyte à une concentration supérieure à une limite spécifique.

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21) Expliquez qu'est-ce que la plage dynamique ?

Elle est définie comme une plage dans laquelle une relation existe entre la réponse au test et la concentration de l'analyte.